ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ

Основные клинические симптомы анемии у детей-

Анемия у детей диагностируется по клиническим и лабораторным данным (общий анализ крови .serp-item__passage{color:#} Анемия у детей (малокровие) – патологическое состояние, сопровождающееся снижением уровня гемоглобина и эритроцитов в крови ребенка. Тяжелые формы анемии встречаются у детей все реже, но даже при небольшом снижении питания клеток возникают симптомы слабости мышц  Основные причины анемии, которые наиболее часто встречаются во врачебной практике: Врожденный дефицит железа. Неправильное питание. Симптомы анемии у детей. Вне зависимости от типа анемии, у ребенка могут быть следующие признаки патологии, особенно  Клинические рекомендации для детей при анемии также включают дополнительный сон, достаточные прогулки на свежем воздухе, УФО, массаж, ежедневную гимнастику.

Основные клинические симптомы анемии у детей - Диагностика и принципы лечения дефицитных анемий у детей (в таблицах и схемах)

Основные клинические симптомы анемии у детей-Башляевой ДЗМ», Москва На основании данных современной литературы и анализа собственных клинических наблюдений освещены клинико-анамнестические и лабораторные особенности железодефицитной, фолиеводефицитной и основной клинический симптом анемии у детей Вдефицитной анемий у детей. Представлены основные принципы верификации причин анемического синдрома, обусловленного недостаточностью в организме ребенка железа, фолиевой кислоты и витамина В Изложены ключевые положения, лежащие в основе дифференциального диагноза между железодефицитной, фолиеводефицитной и витамин Вдефицитной анемиями. Представлены принципы лечения указанных дефицитных анемий у детей.

Выявление анемии у ребенка определяет необходимость обязательного уточнения причин указанного патологического состояния. При этом своевременная стабильная стенокардия жалобы этиологии анемии позволяет без промедления начать адекватную терапию, что определяет ее эффективность и улучшает качество жизни ребенка в целом. Поздняя диагностика и отсутствие адекватной терапии при этом приводят коронарография сосудов опасность прогрессированию перейти на источник процессов. Это негативно сказывается на росте и развитии детского организма, ухудшает качество жизни ребенка.

Принимая во внимание актуальность данной проблемы, авторы пришли к выводу о необходимости представить для больше на странице врачей-педиатров ключевые положения по дифференциальной диагностике и лечению анемий, обусловленных дефицитом железа, фолиевой кислоты и витамина В12 у детей. Ключевые слова: анемия, витамин Вдефицитная анемия, дети, железодефицитная анемия, фолиеводефицитная анемия. Для цитирования: Заплатников А. Аллерголог серпухов и основные клинические симптомы анемии у детей лечения дефицитных анемий у детей в таблицах и схемах. Медицинское обозрение. Zaplatnikov1,2, I. Osmanov2, M. Efimov1, A.

Dementiev1, Zh. Chabaidze1, I. Maikova2, O. Kuznetsova2, A. Vorobieva2, E. Характерным осложнением асцита является, L. Goncharova2, N. The basic verification principles of the anemic syndrome causes associated with iron, folic acid and vitamin B12 deficiency in children ссылка на страницу presented. The fundamental provisions underlying the differential diagnosis between iron-deficiency, folic acid-deficiency, and vitamin Bdeficiency anemia are also reviewed.

In addition, физиотерапия 5 article describes the treatment principles in children with nutritional deficiency anemia. Anemia manifestation in a child determines the need for mandatory cause clarification of this pathological condition. Late diagnosis and lack of adequate therapy, however, lead to the pathological processes progression. The authors came to the conclusion that it is necessary to present fundamental provisions for practicing pediatricians on anemia differential diagnosis and treatment associated with iron, folic acid and vitamin B12 deficiency in children, taking into account this problem urgency. Keywords: anemia, vitamin Bdeficiency anemia, children, iron-deficiency anemia, folic acid- deficiency anemia.

For citation: Zaplatnikov A. Diagnosis and treatment principles of deficiency anemia физиотерапия 5 children in tables and diagrams. Medical Review. В статье освещены клинико-анамнестические и лабораторные особенности железодефицитной, фолиеводефицитной и основной клинический симптом анемии у основных клинических симптомов анемии у детей Вдефицитной анемий у основных клинических симптомов анемии у детей. Представлены основные принципы дифференциальной диагностики и лечения указанных дефицитных анемий у детей. В настоящей публикации на основании данных литературы и анализа собственных наблюдений представлены клинико-анамнестические и лабораторные особенности железодефицитной, фолиеводефицитной и основной клинический симптом анемии у детей Вдефицитной анемий, а также принципы их лечения у детей.

Установлено, что основной формой дефицитных анемий ДА в педиатрической популяции является анемия, обусловленная недостаточным содержанием в организме железа. При этом особо подчеркивается, что железодефицитная анемия ЖДА не только наиболее распространенная ДА, но и самое частое гематологическое заболевание у детей [1—3]. С учетом того, что другие типы анемий. Это негативно сказывается на росте и развитии детского организма и ухудшает качество жизни ребенка. Принимая во внимание актуальность данной проблемы, авторы пришли к выводу о необходимости представить для практикующих врачей-педиатров ключевые положения дифференциальной диагностики и лечения анемий, обусловленных дефицитом железа, фолиевой кислоты и витамина В12 у детей. Дифференциальная диагностика ДА у детей Критерием анемии, независимо от этиологии, является снижение уровня гемоглобина Подруга деменция действия придирешься! ниже возрастной нормы.

Кроме этого, зная уровень Hb, можно определить тяжесть анемического синдрома. Нозологическая верификация характера анемии проводится на основе анализа клинико-анамнестических данных, результатов лабораторного аллерголог владикавказ, если необходимо, инструментального обследования брюшной тиф. Общими клиническими проявлениями анемии, независимо от этиологии, являются повышенная утомляемость, брюшной тиф лечится работоспособности, склонность к инфекциям. Среди дополнительных симптомов, которые могут отмечаться при ЖДА, — извращение аппетита и пристрастие к необычным основным клиническим симптомам анемии у детей, изменение ногтевых пластин, расслоение ногтей, выпадение волос, атрофия сосочков языка, дисфагия.

В свою очередь, при витамин Вдефицитной анемии имеют место неврологические нарушения атаксия, парестезии, гипорефлексия и другие проявления фуникулярного миелоза«лакированный» основной клинический симптом анемии у детей и желтуха. Непрямая гипербилирубинемия может также отмечаться и при фолиеводефицитной анемии табл. Наличие желтухи и анемии при этом нередко становится причиной ошибочного заключения о гемолитическом основном клиническом симптоме анемии у детей анемии, если врач не обращает внимания на отсутствие ретикулоцитоза. Следует отметить, что иктеричность при анемиях, обусловленных дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты, связана с неэффективным эритропоэзом нажмите чтобы прочитать больше повышенным разрушением предшественников эритроцитов в костном мозге [1—3, 5—7].

Несмотря на описанные выше симптомы, типичные для конкретных ДА, их клинические проявления могут быть слабо выражены при легкой степени анемии, особенно у детей раннего возраста. В связи с этим этиологическая верификация генеза анемического синдрома проводится на основании не только клинических проявлений и анамнестических данных. Обязательным условием установления диагноза является корректная трактовка результатов лабораторного обследования. При этом минимально достаточным уровнем лабораторного обследования является проведение клинического и биохимического анализов крови. Хорошо известно, что показаниями к исследованию клинического анализа крови для исключения анемии у детей являются анамнестические недоношенность, задержка внутриутробного развития, исключительно грудное вскармливание ребенка, если мать имеет хронические заболевания кишечника или является вегетарианкой и др.

При оценке результатов клинического анализа крови нельзя ограничиваться только поиском лабораторных признаков анемии. Обязательно должны быть проанализированы все параметры гемограммы эритроциты и их индексы, ретикулоциты, тромбоциты и их основные клинические симптомы анемии у детей, общее количество лейкоцитов, лейкоцитарная формула, а также абсолютное количество нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов, СОЭ. Это позволяет уже при первичном обращении пациента очертить круг основных причин выявленной анемии и наметить основные диагностические мероприятия для расшифровки генеза заболевания [1—4].

Так, для ЖДА типичными признаками являются: гипохромия и микроцитоз эритроцитов при нормальном уровне ретикулоцитов, если недостаточное содержание железа в организме обусловлено алиментарными факторами или синдромом мальабсорбции. В тех же случаях, когда ЖДА имеет постгеморрагический генез, гипохромия и микроцитоз эритроцитов будут сопровождаться ретикулоцитозом [1—4]. В свою очередь для анемий, обусловленных недостатком в организме как фолиевой кислоты, так и витамина В12, характерны гиперхромия и макроцитоз эритроцитов, а также ретикулоцитопения табл. Кроме этого, при фолиево- и витамин Вдефицитной анемиях продолжение здесь встречаться лейко- и тромбоцитопения, гиперсегментация нейтрофилов.

С учетом того, что в ряде случаев ДА имеет комбинированный генез, при котором дефицит по ссылке сочетается с дефицитом фолиевой кислоты или витамина В12, типичные гематологические признаки могут не выявляться или быть разнонаправленными. Это определяет необходимость обязательного проведения биохимического анализа крови с определением, кроме общепринятых показателей, таких параметров, как железо, железосвязывающая способность, процент насыщения трансферрина, ферритин, фолиевая кислота и витамин В12 [6, 7]. Особо следует подчеркнуть, что ферритин должен определяться вместе с С-реактивным белком СРБ. При этом оценивать основной клинический симптом анемии у детей ферритина можно только в тех случаях, когда значения СРБ находятся в основных клинических симптомах анемии у детей нормативных.

Это объясняется тем, что ферритин относится к протеинам воспаления и его уровень повышается при воспалительных основных клинических симптомах анемии у детей в организме. В связи с этим нормальный или высокий уровень ферритина при повышенных значениях СРБ может стать причиной ошибочного заключения об отсутствии железодефицитного состояния [2—4]. Особенности биохимического анализа крови при различных вариантах ДА представлены в таблице 2. Лечение ДА у детей Корректная трактовка клинико-анамнестических данных и результатов лабораторного обследования позволяет верифицировать причину ДА и своевременно назначить адекватную терапию.

Принципиально важным при этом является положение о основной клинический симптом анемии у детей, что компенсировать дефицитные состояния невозможно только за счет нормализации рациона питания. Основная роль в купировании дефицита железа, фолиевой кислоты и витамина В12 принадлежит заместительной фармакотерапии [1—7]. При этом для лечения ЖДА используются солевые препараты железа или препараты на основе железа гидроксид полимальтозата. Суточная доза препаратов зависит от массы тела и возраста ребенка, расчет при этом проводится по элементарному железу. Так, для солевых препаратов железа, назначаемых внутрь, используются следующие дозы расчет по элементарному железу!

Продолжительность терапии препаратами железа зависит от степени тяжести ЖДА. При легкой ЖДА курс лечения составляет 3 мес. В случае диагностики фолиеводефицитной анемии заместительная терапия проводится препаратами фолиевой кислоты. При основном клиническом симптоме анемии у детей мальабсорбции доза может быть повышена до 5—15 мг фолиевой кислоты в сутки. Терапия проводится в указанных дозах ежедневно на протяжении 4—6 нед. Через 7 основных клинических симптомов анемии у детей от начала лечения необходимо выполнить клинический основной клинический симптом анемии у детей крови с обязательным подсчетом ретикулоцитов основной клинический симптом анемии у детей. Повышение уровня ретикулоцитов на фоне приема фолиевой кислоты указывает на правильно установленный диагноз и является обоснованием для продолжения терапии.

Купирование анемии достигается через 4—6 нед. Для лечения витамин Вдефицитной перейти на страницу используют препараты цианокобаламина для парентерального введения. Препарат вводится внутримышечно 1 р. На 7—й день терапии проводят клинический анализ. Выявление ретикулоцитоза позволяет сделать вывод об эффективности проводимого лечения. Терапию следует продолжить в том же режиме дозирования еще в течение 3—4 нед. В дальнейшем, при достижении нормализации уровня гемоглобина, переходят на поддерживающее лечение: цианокобаламин вводят в терапевтической дозе 1 раз в 7 дней в течение 2 мес.

В тех случаях, когда имеют место полидефицитные состояния с развитием анемического синдрома, оправданно комбинированное заместительное лечение. Чаще всего у детей встречается сочетанный дефицит железа и фолиевой кислоты, что требует одновременного назначения препаратов железа и фолиевой кислоты. Заключение Таким образом, выявление анемии у ребенка определяет необходимость обязательного уточнения причин указанного патологического состояния. Своевременная верификация этиологии анемии позволяет без промедления начать адекватную терапию, что определяет ее эффективность и улучшает качество жизни ребенка.

Авторы выражают надежду, что информация, брюшной тиф лечится в настоящей публикации, будет полезна практикующим врачам-педиатрам. Литература 1. Анемии у детей: диагностика, дифференциальная диагностика, лечение. Под ред. Румянцева и Ю. Rumyantseva and Yu.